¡No más barreras!

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Pregunta sobre el reconocimiento de la SQM y Documento de Consenso y la respuesta del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad

Hace unos meses saltaba la noticia: “España reconoce la sensibilidad química múltiple”.  Personalmente me costaba creerlo pero empezó a ser difundida por muchos medios de comunicación serios, asociaciones de pacientes y también colegios médicos de diferentes ciudades, así que decidí hacerme en eco en Fibropositivas… Pero, sorpresa, ayer encontré el siguiente post de ALTEA SQM, donde el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad deja claro que:

“La inclusión de la SQM en el índice alfabético del CIE9MC lo que persigue es darle un número ‘extraoficial’ (extra CIE) a fin de registrar los casos de esa posible dolencia. No significa reconocimiento -eso depende la OMS-, sino que es un paso para facilitar el que se conozca su posible incidencia en España, aun cuando no sea una enfermedad reconocida Otros países, como Alemania, hacen lo mismo.”

Mi día a día con las invisibles fm, em/sfc, ssqm, ehs

Muy señor mio:

Como quedamos en conversación telefónica y como presidenta de ALTEA-SQM, le escribo la presente con los temas de interés para nuestro colectivo.

1.- Solicitamos que nos pase la información sobre el reconocimiento de la Sensibilidad Química Múltiple y su inclusión en el CIE.9.

2.- Solicitamos que nos pase la información sobre la elaboración del nuevo CIE.10 y si la SQM va incluida en el mismo, en caso de que fuera afirmativo le pedimos que nos indique la forma en que va incluida.

3.- Documento de Consenso:

Solicitamos valorar la revisión del mismo, en base a nuevas evidencias científicas, reuniendo de nuevo, tanto a los expertos del equipo redactor, como al Comité Nacional para el reconocimiento de la SQM.

4.- Como quedamos también por teléfono, le enviamos información sobre el convenio entre el Instituto de Salud Carlos III y el Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud de…

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Tú decides

que-eliges

Lo huelo todo…

Genial video sobre sensibilidad química múltiple. Compártelo 😉

Da la cara por la fibromialgia

Desde Fibropositivas me uno a la plataforma Fibro Protesta YA y os animo también a dar la cara por la fibromialgia. ¡Es importante!

Se estima que en el mundo hay entre 200 y 400 millones de diagnosticados de fibromialgia. ¡Demos la cara! Hagamos fuerza entre tod@s para que se nos vea, hagamos un gran collage de fotos de todo el mundo. Mándanos tu foto, el país en que resides y en que año fuiste diagnosticad@.

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Marta, España, diagnosticada en 2009 #Doylacaraporlafibromialgia

Cuelga tu foto aquí y difunde el evento, ¡gracias!

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